天生小耳畸形的原因是什么

先天性小耳畸形病因目前还不清楚，一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果。先天性小耳畸形是指耳廓发育不良、外耳道闭锁、狭窄、中耳畸形、内耳发育多正常，通过骨传导有一定听力的耳疾病。通常需要手术再造全耳廓，重建听功能。临床症状：1.Ⅰ度小儿畸形：耳廓大小、形态改变，外耳道狭窄或闭锁。2.Ⅱ度小耳畸形：有垂直耳轮，外耳道闭锁。3.Ⅲ度小耳畸形：只有皮肤和软骨构成的团块，严重者无耳。治疗上手术治疗为主，重建听力结构，恢复听力。

小耳畸形诊断标准有耳廓缺失或耳廓发育畸形，可伴有耳道闭锁以及同侧颜面神经麻痹，患者大多听力功能障碍。小耳畸形目前可采用手术治疗，手术主要分为两类，包括扩张而再造术与不扩张耳再造术，一般需要根据患者自身情况来确定手术方式。最好患者六岁以后进行手术，由于要取患者自身肋骨软骨进行雕刻重建外耳廓，如果患者年龄较小，软骨发育不完全，容易影响手术成功率。患者手术后一般恢复较好，与常人没有明显差别。

目前为止，小耳畸形整形方法大部分是靠手术来解决，手术分为两大类，一类是扩张法，一类是非扩张法。由于耳后无毛区的皮肤有限，用于做耳廓再造的时候，往往不足以满足一个完整的耳廓再造需要，随着扩张器的发展，近年来扩张法在耳廓再造的领域里运用的比较广泛，而且取得的效果也比较满意，所以目前为止，扩张法耳廓再造是耳再造手术中的主流。

小耳畸形治疗方法主要看小耳畸形的程度。治疗方面主要有两种，一种是形态治疗；一种是功能治疗。形态的治疗主要是进行小耳的再造，可以选择人造软骨再造，可以选择其他方法进行再造。外耳道是否需再造及何时再造， 需要根据患者颞骨发育情况、对侧耳的发育情况及听力而定。如果不治疗，耳廓缺损畸形会影响儿童的正常行为模式，也会严重影响患儿的心理健康。所以要按时治疗，一方面可以缓解小儿的心里压力；另一方面可以改善小儿的听力。