唐氏筛查是查的什么

唐氏筛查属于孕期最为常见的一项排畸检查，是通过抽取孕妇的外周血，检测血液当中的HCG、游离雌三醇以及甲胎蛋白，结合孕妇的孕周、年龄等因素，综合判断胎儿有神经管缺陷或者先天愚型的几率。 唐氏筛查一般是建议在十五周到二十周的时候进行。如果孕妇做唐氏筛查发现有异常，应该进一步做诊断性的检查，如无创DNA、羊水穿刺、绒毛检查。 除了唐氏筛查以外，后期还需要做彩超的排畸检查，通过影像学的检查来判断胎儿是否有肢体、脏器的缺陷。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。唐氏综合症也就是21三体综合症，又称先天愚型综合症是染色体异常导致的疾病。患儿以发育迟缓治理天下为主要特征，伴有多器官发育障碍或畸形。唐诗筛查目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型，神经管缺陷的危险系数。

唐氏筛查是对染色体异常而造成的先天性愚型，叫唐氏综合症孩子的筛查；唐氏综合征在人群的发病率大约千分之一左右，可以通过各种手段对胎儿进行早期的筛查。早期可以通过B超NT检查，也就是颈项透明层的检查来初步判断。同时，可以抽母亲的血清做血绒毛膜促性腺激素和妊娠蛋白A的检查。中期妊娠也可以抽母亲的血清做血绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇的检查来初步的判断，诊断率大概可以达到80%-90%左右。同时，还可以做无创DNA的检查，无创DNA的检出率就比较高，可以高达99%。这样层层防御可以将由染色体异常的唐氏综合征的患儿筛查出来。

唐氏筛查是在怀孕15-20加六周,通过抽血检查HCG、雌三醇、AFP，并且通过孕妇的年龄、体重，很多数据计算出胎儿是否有21三体、18三体和神经管缺陷的风险值，这是怀孕期间，一项非常重要的检查。如果是唐氏筛查提示临界风险或者是高风险，还需要进一步做无创DNA和羊水穿刺来进一步检查，因为胎儿如果有染色体异常，出生以后是没有办法进行纠正的。以上健康科普知识仅供参考。