什么是Alport综合征

它是一种遗传性的肾炎主要表现为慢性肾脏损害，眼和耳部的疾病，男性较女性发病早而且病情严重，肾脏的损害包括血尿蛋白尿，男性患者多在三十到五十岁时发生肾功能衰竭，耳部表现为神经性耳聋，眼部表现为圆锥形晶体和球形晶体还可以出现全身其他的表现，如骨和神经系统的病变，智力迟钝，血小板减少症或者异常氨基酸尿症，甲状旁腺功能亢进等。本病肾脏损害，没有特殊的治疗方法，终末期肾脏病可以做透析治疗也可以进行肾移植。