唐氏筛查都查些什么项目

唐氏筛查是指怀孕15到20加6周通过抽血检查孕妇体内hcg雌三醇以及afp的数值，并且结合孕妇的年龄，体重是否有糖尿病，种族等相关因素，计算出胎儿是否有二十一三体、十八三体和神经管缺陷的风险值。唐氏筛查是一项风险值的检查，如果低度风险不是说明胎儿一定不会有染色体异常，只是说明的染色体异常的风险概率比较小。如果是临界风险或者是高风险，还需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺来进行确诊。

唐氏筛查是中孕期胎儿检查的一个重要指标，它主要检查的是胎儿的染色体以及神经管是否存在畸形，主要是空腹抽血，根据查血结果，结合孕妇的孕周以及年龄综合性的给出一个风险值。唐氏筛查报告单一般包括三个方面的内容：第一方面是21三体综合征的风险值。第二个方面是18三体综合征的风险值。第三个方面是开放神经管畸形的风险值。对于18三体和21三体风险的高危情况需要做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊，而如果唐氏筛查提示开放神经管畸形高风险一般是做B超进行确诊。

唐氏筛查是妊娠中期的血清学标志物的联合筛查，主要筛查21三体，18三体和开放性神经管缺陷，其筛查孕周一般为15~20周。 其中21三体筛查的结果为大于等于1:270为高风险，1:271~1:1000为临界风险，小于1:1000为低风险。18三体筛查的结果为大于等于1:350为高风险，1:351~1:1000为临界风险，小于1:1000为低风险。开放性神经管缺陷，大于等于2.5为高风险，小于2.5为低风险。其中低风险为正常值，提示胎儿患该种出生缺陷的几率降低，但是并不能完全排除该种出生缺陷，必须定期行产前检查。临界风险和高风险建议进一步行无创DNA或羊水穿刺等检查，以减少假阳性率降低新生儿出生缺陷几率。

唐氏筛查是检测唐氏综合征的一个方法。唐氏综合征是胎儿发生染色体异常疾病，主要是指二十一三体综合征，这种疾病的孩子出生以后生存能力非常差，而且智力、体格、运动和五官发育都会存在明显的异常。为了避免这种缺陷儿出生，提高优生优育的几率，一般需要在怀孕期间进行唐氏筛查，早期要进行早期的唐筛，也可以进行中期的唐筛，发现问题，要进一步的做无创DNA和羊水穿刺。唐氏筛查就是通过化验孕妇HCG、AFP、雌三醇的结果，再结合孕妇本身年龄、孕周做一个综合的分析。