唐氏筛查都查些什么

临床上唐氏筛查分早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期的唐氏筛查，包括孕妇血清学检查和超声检查。血清学检查，主要是检查HCG、妊娠相关血浆蛋白。超声检查主要是检查胎儿颈项透明层（NT）和胎儿的鼻骨。早期唐氏联合应用血清学和NT的方法。对唐氏综合征的检出率可达到85%-90%。中期唐氏筛查就主要是血清学的筛查。血清学是查什么呢，是查甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离的雌三醇。

唐氏筛查主要是查唐氏儿的，就是21-三体综合征，但是现在传统的唐筛能够测好几个染色体，比如13-三体、18-三体、21-三体，这三种三体综合征的筛查情况，同时还能测出来神经管畸形的高风险和低风险，就说这一个唐筛检查能得出三个结果，就是18-三体高危还是13-三体高危还是21-三体高危，能直接结论告诉患者是哪一个高危，同时还会告诉患者是不是神经管畸形高危，就是这一个检查能测证明几个东西。但是事实上它的最主要的目的是为了查唐氏儿的，查21-三体综合征的，就是查胎儿染色体的数目的筛查，不是诊断只是一个筛查，但是顺便能测出来神经管畸形的风险度。

怀孕做唐氏筛查主要查什么：唐氏筛查检查主要筛查21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷。唐氏筛查高风险表示胎儿患病率高，但不代表一定会患病。唐氏筛查主要是查染色体的情况，来排除胎儿是否有畸形的可能，为生一个健康宝宝做好准备，一旦有问题要及时的进一步做羊水穿刺或无创dna来确诊。每个孕妇在孕周15至20周之间,在条件允许的情况下，都应该进行唐氏筛查。唐氏筛查只是抽血检查，临床上几乎没有风险，是一项相对安全的检查。

唐氏筛查是用来筛查唐氏儿的，唐氏儿是一种先天愚型儿，也就是我们所说的21三体综合征的患儿。孕期唐氏筛查主要是查孕妇是不是怀了唐氏儿，通过唐氏筛查能够查到怀唐氏儿的概率是高风险还是低风险，也就是我们所说的唐氏高危还是唐氏低危。如果是唐氏高危就要做再进一步的检查，比如建议做羊水穿刺来确定到底是不是唐氏儿如果是唐氏儿的话，建议终止妊娠，因为唐氏儿（21三体患儿）一般都是先天愚型儿。如果是唐氏低危就继续进行系统的产检，发现什么特殊情况再解决问题。