皮质醇增多症怎么治疗

临床上皮质醇增多症的患者多表现为高血压、高血糖、低血钾、多毛、多血质、皮肤紫纹、骨质疏松，严重者可导致骨折，需要在内分泌科医生的指导下，完善皮质醇节律、大小地塞米松抑制试验，明确皮质醇增多症的病因后，进一步的治疗。如果为ACTH依赖型的皮质醇增多症，往往见于垂体ACTH瘤，需要神经外科医生给予垂体瘤的摘除手术治疗。如果为非ACTH依赖性的皮质醇增多症，往往见于肾上腺皮质腺瘤，需要泌尿外科给予肾上腺皮质腺瘤的摘除手术治疗。对于肿瘤引起的异位ACTH综合征，需要积极的寻找肿瘤的原发病灶，明确诊断，给予相应的临床处理。在手术之前需要积极地控制血压、血糖，纠正电解质紊乱。