肌张力障碍是怎么引起的

肌张力障碍与遗传、感染、变性病、中毒、脑血管病等因素有关。原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性、隐性遗传或X染色体连锁遗传，最多见于7～15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由基因突变所致。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传。家族性局限性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。继发性肌张力障碍，指有明确病因的肌张力障碍，病变部位包括纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等处，见于感染、变性病、进行性、核上性麻痹、家族性基底节钙化、中毒、代谢障碍、脑血管病、外伤、肿瘤、药物等。