脊肌萎缩症是怎么得来的

脊肌萎缩症是一组可起病于婴儿期，儿童期或青少年期的疾病，其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩。大多数病例都属于常染色体隐性遗传，是第五号染色体上一个单独的基因位点上等位基因突变。临床主要分为四型，一型肌萎缩症，在胎儿中已经存在或在出生后2到4个月出现。二型中间型肌萎缩症，患儿大多在6到12月出现症状。三型脊肌萎缩症，在两岁到30岁之间发病。四型肌萎缩症，遗传方式不确定，成年期发病。