重症肌无力怎么检查确诊

重症肌无力是一种神经—肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫疾病，主要是由于神经—肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。其临床特点为受累肌肉在活动后出现疲劳无力，经休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后可以缓解，肌无力表现为“晨轻暮重”的波动现象。通过这些典型的临床症状，结合药物试验、肌电图以及免疫学检查等可以做出诊断。药物试验主要是抗胆碱酯酶药物实验，包括新斯的明试验、滕喜龙试验。另外，临床上还可以通过疲劳试验进一步明确是否是重症肌无力。还应该行胸腺CT、MRI检查等，确定有无胸腺增生或者胸腺瘤。并根据病史、症状、体征以及其他的免疫学检查，明确是否合并其他的自身免疫性疾病。