确诊重症肌无力要做什么检查

要确诊重症肌无力，通常是通过典型的临床症状，结合药物试验型、肌电图检查，以及免疫学检查来做出诊断。重症肌无力是一种神经—肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经—肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。其临床特点为受累肌肉在活动后出现疲劳无力，经过休息或者胆碱酯酶抑制剂治疗后缓解，肌无力表现为“晨轻暮重”的波动现象，这是重症肌无力的典型的临床症状。药物试验主要是抗胆碱酯酶药物试验，包括新斯的明试验、腾喜龙试验等。另外，临床上还可以通过疲劳试验进一步明确是否为重症肌无力。免疫学检查主要是检测患者血清中的乙酰胆碱受体抗体水平，对重症肌无力的诊断具有特征性的意义。