运动神经元疾病是怎么引起的

运动神经元病是一组慢性进行性神经元变性的疾病，运动神经元病的病因和发病机制目前不完全明确，大多认为是在遗传背景的基础之上，氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元所导致的，主要包括以下方面。第一、感染和免疫异常，本病与病毒感染有关，部分肌萎缩侧索硬化发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关；免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成。第二、金属元素，有人认为肌萎缩侧索硬化与某些金属中毒、或某些元素缺乏有关系，如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液中铝含量增高。第三、遗传因素，运动神经元病大多数是散发型的，有少数是遗传性的，通常是以常染色体显性遗传的方式遗传。第四、营养障碍，主要是由于维生素B1以及单磷酸维生素B1缺乏所导致的。第五、神经递质，主要是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的。第六、自由基的损害，肌萎缩侧索硬化患者有铜超氧化物歧化酶基因突变现象，使神经元细胞容易受到自由基的损害而破坏。