先天性多囊肾怎么办

多囊肾是遗传性疾病，最常见的遗传方式是常染色体显性遗传，也就是一个人如果患有多囊肾，他有同等的机会遗传给儿子和女儿。多囊肾的处理需要根据不同阶段进行不同分析，如果多囊肾早期，双侧肾脏可以出现多个小的囊肿，这种囊肿会随着年龄的增长，疾病的进展逐渐增大，没有出现症状的时候只需要动态观察。当进展到40-50岁的时候，这种囊肿可以增大到直径十几厘米，在B超或者肾脏CT可以显示双侧肾脏大小不一、多少不等的囊肿。这种囊肿增大到可以在腹部相应的部位触摸到包块，病人可以感觉腹胀或者疼痛，病人可以出现血压的升高、血中肌酐的升高，需要对症治疗，应用某些降压药物来降低血压，应用排毒药物进行排出毒素。当达到尿毒症期，就需要进行肾脏替代治疗。