肌张力障碍什么原因引起的

肌张力障碍根据原因，分为原发性和继发性两种。原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传或x染色体连锁遗传，多见于7~15岁的儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛，绝大部分是由于DYT1基因突变所致。继发性肌张力障碍指有明确病因的肌张力障碍，病变部位包括纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等处，见于感染（脑炎后）、变性病（肝豆状核变性、进行性核上性麻痹）、中毒（一氧化碳等）、代谢障碍（核黄疸、甲状旁腺功能低下）、脑血管病、外伤、肿瘤、药物（吩噻嗪类、左旋多巴等）。