眼肌型重症肌无力的诊断是什么

眼肌型重症肌无力病变仅局限于眼外肌，出现上睑下垂和复视。疲劳试验阳性，新斯的明试验也可阳性，肌电图重复神经电刺激面神经可见低频递减现象 。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床主要表现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可减轻。本病可见于任何年龄，小至数个月，大至70到80岁。多数合并胸腺瘤，少数患者有家族史，常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等。