先天性肛门直肠狭窄是怎么引起的

先天性肛门直肠狭窄主要是不常发育障碍而导致的。在胚胎4~5周，泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔，在泄殖腔的不同部位上皮细胞的类型有显著差异。泄殖腔侧方的两皱襞向中心线引动，使尿生殖道与肠管完全分开。男性内外生殖机融合成尿道和阴囊，女性则不融合，形成大小阴唇，尿生膜与胚膜破裂形成各自的开口。在此期间发育障碍会导致不同类型的直肠肛管畸形。有时会导致肛门狭窄，表现为肛门口比较小，排大便困难。