肌张力障碍是怎么引起？

肌张力障碍根据病因分为原发性和继发性肌张力障碍，原发性肌张力障碍多为散发性，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁的儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛，绝大部分是由DYT1基因突变所致，多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传。有一种肌张力障碍：帕金森综合征，呈X连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。继发性肌张力障碍是指有明确原因的肌张力障碍，多见于感染（脑炎）后、变性病（肝豆状核变性、进行性核上性麻痹）、中毒（一氧化碳等）、代谢障碍（大脑类脂质沉积、核黄疸、甲状旁腺功能低下）、脑血管病、外伤、肿瘤、药物（吩噻嗪类、左旋多巴等）。